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Enfermedad celíaca

Código:
E20

Especialidad:
Gastroenterología (BioMol)

Nombre del estudio:
Enfermedad celíaca

Descripción de la Patología:
Es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta a aproximadamente 1 de cada 200 individuos en la población. Es inducida por la ingestión de gluten, contenido en el trigo, la cebada  y el centeno en individuos genéticamente susceptibles.

Utilidad:
Este estudio permite determinar si usted tiene la información genética necesaria para desarrollar la enfermedad. Para esto, se analiza la presencia de los genotipos DQ2 y DQ8. En caso de que ninguno de estos genotipos esté presente, la enfermedad no puede desarrollarse (alto valor de exclusión). Si bien el genotipo DQ2 y / o DQ8 es genéticamente susceptible, la enfermedad no se desarrollará necesariamente.

Técnica:
Real Time PCR

Genes Variantes:
HLA: DQ2.5, DQ2.X, DQ8 y DQ7.5

Tipo, Cantidad mínima y conservación de muestra:
- Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2,5 mL, Refrigerado 4-8ºC
- Mucosa bucal, 3 cepillos (COPAN-Thermofisher), Temperatura ambiente
- ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL, Refrigerado 4-8ºC

Documentos necesarios:
Consentimiento: DOC.LA.13, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa

Se procesa en:
10 días hábiles