BRCA1 y BRCA2 - secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA

Especialidad: 
Oncología

Nombre del estudio:
BRCA1 y BRCA2 - secuencia completa por NGS y rearreglos por MLPA

Utilidad:
Estudio para detectar la presencia de grandes deleciones o duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Este tipo de variante suele ser de carácter patogénico, por lo que están asociadas a una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario.

Días de procesamiento:
25 días hábiles

Documentos necesarios:
Consentimiento: DOC.LA.17 v2, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa

Atención telefónica: (+ 54 11) 4708 7400 opc. 3 genómica