Distrofia muscular Duchenne/Becker - rearreglos por MLPA del gen DMD

Especialidad: 
Enfermedades Raras /Neuromuscular

Nombre del estudio:
Distrofia muscular Duchenne/Becker - rearreglos por MLPA del gen DMD

Utilidad:
Estudio para determinar la presencia grandes rearreglos en el gen DMD (distrofina), causantes de Distrofia Muscular de Duschenne o Becker. Tanto la distrofia Muscular de Duschenne como la Distrofia Muscular de Becker son enfermedades dominantes por lo cual es necesario la presencia de 1 variante patogénica en el gen DMD para confirmar el diagnóstico molecular de dichas enfermedades. La presencia de rearreglos es la causa del 70 a 80% de los casos de DMD o DMB, por lo cual es el primer estudio en realizar frente a la sospecha de estas enfermedades.

Días de procesamiento:
25 días hábiles

Documentos necesarios:
Consentimiento: DOC.LA.17 v2, Orden médica con datos clínicos básicos o Solicitud RG.LA.27 completa

Atención telefónica: (+ 54 11) 4708 7400 opc. 3 genómica